| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:77786174-77786315 | Common:1; Rare:19 | ||||
| chrX:77895417-77895753 | Rare:91; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:78103875-78104342 | Common:4; Rare:170 | ||||
| chrX:78747570-78747755 | Rare:33 | ||||
| chrX:80809861-80810154 | Rare:36 | ||||
| chrX:81121618-81121858 | Common:2; Rare:37 | ||||
| chrX:81201881-81202199 | Rare:53 | ||||
| chrX:85243751-85244157 | Common:3; Rare:79; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:86047516-86047663 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:96684574-96684956 | Common:1; Rare:73 | ||||
| chrX:100820226-100820434 | Common:2; Rare:51 | ||||
| chrX:101348680-101348771 | Common:3; Rare:16 | ||||
| chrX:101390868-101391056 | Rare:62 | ||||
| chrX:101407781-101408284 | Common:5; Rare:89; Clinvar:2; Clinvar (benign):11 | ||||
| chrX:101418214-101418290 | Common:1; Rare:12 |