| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:13652966-13653175 | Rare:46 | ||||
| chrX:13734530-13734854 | Common:3; Rare:99; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:13938609-13938761 | Rare:33 | ||||
| chrX:14029801-14030020 | Common:2; Rare:64 | ||||
| chrX:14873016-14873470 | Common:2; Rare:89; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:15335502-15335789 | Common:3; Rare:61; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:15493241-15493367 | Common:1; Rare:23 | ||||
| chrX:15790393-15790516 | Rare:35 | ||||
| chrX:16712611-16712727 | Common:1; Rare:18 | ||||
| chrX:16719423-16719690 | Rare:72 | ||||
| chrX:16786175-16786560 | Common:2; Rare:85 | ||||
| chrX:16870209-16870778 | Common:3; Rare:127 | ||||
| chrX:19343659-19344021 | Common:6; Rare:100; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:19670894-19670966 | Rare:14 | ||||
| chrX:19799761-19799876 | Rare:16 |