| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:108091524-108091815 | Rare:78 | ||||
| chrX:119871673-119871891 | Common:1; Rare:50; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:120604034-120604133 | Rare:16 | ||||
| chrX:135973745-135973785 | Rare:12 | ||||
| chrX:152698649-152698805 | Rare:1 | ||||
| chrX:152733679-152733849 | Common:1; Rare:54 | ||||
| chrX:152753810-152753916 | Rare:1 | ||||
| chrX:152769665-152769807 | |||||
| chrX:152830717-152831042 | Common:1; Rare:59 | ||||
| chrX:153794329-153794682 | Common:1; Rare:109; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:154371205-154371492 | Common:1; Rare:65; Clinvar:3; Clinvar (benign):6 | ||||
| chrX:154428467-154428689 | Common:2; Rare:39 | ||||
| chrX:154762630-154762922 | Common:3; Rare:62; Clinvar:2 |