| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr3:63864446-63864563 | Common:2; Rare:42 | ||||
| chr3:66998013-66998351 | Common:2; Rare:83 | ||||
| chr3:67654591-67654722 | Common:1; Rare:48 | ||||
| chr3:69013678-69013975 | Common:2; Rare:104 | ||||
| chr3:69052216-69052435 | Common:4; Rare:78 | ||||
| chr3:69080349-69080461 | Rare:45 | ||||
| chr3:69084808-69085063 | Common:3; Rare:71 | ||||
| chr3:71130553-71130634 | Rare:28; Clinvar:1 | ||||
| chr3:71583009-71583318 | Common:1; Rare:90 | ||||
| chr3:72848369-72848587 | Common:1; Rare:74 | ||||
| chr3:81761504-81761700 | Common:7; Rare:68; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr3:87227220-87227395 | Common:1; Rare:58; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr3:88058935-88059276 | Common:2; Rare:117 | ||||
| chr3:88149613-88150038 | Common:5; Rare:122 | ||||
| chr3:93979947-93980201 | Common:4; Rare:91; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 |