| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:75274651-75274712 | Rare:12 | ||||
| chrX:76172974-76173168 | Rare:49 | ||||
| chrX:77786109-77786315 | Common:1; Rare:27 | ||||
| chrX:77895386-77895745 | Rare:104; Clinvar:3; Clinvar (benign):2; Clinvar (pathogenic):2 | ||||
| chrX:77899212-77899585 | Common:1; Rare:88; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:77910557-77910768 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:78103856-78104400 | Common:4; Rare:188 | ||||
| chrX:80809750-80810201 | Common:2; Rare:72 | ||||
| chrX:81121545-81121870 | Common:2; Rare:59 | ||||
| chrX:81201732-81201832 | Rare:6 | ||||
| chrX:81201882-81202211 | Rare:54 | ||||
| chrX:85003734-85003915 | Common:2; Rare:33 | ||||
| chrX:85243746-85244166 | Common:3; Rare:92; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:86047510-86047809 | Common:1; Rare:51 | ||||
| chrX:87517575-87518128 | Common:3; Rare:112 |