Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:155911250-155911503 | Common:1; Rare:91; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:155934315-155934672 | Common:2; Rare:136 | ||||
chr1:155941434-155941597 | Rare:30 | ||||
chr1:155961214-155961465 | Common:1; Rare:51 | ||||
chr1:155978150-155978221 | Rare:20 | ||||
chr1:155978465-155978674 | Common:1; Rare:61 | ||||
chr1:155979081-155979269 | Common:1; Rare:32 | ||||
chr1:156020856-156021217 | Rare:94 | ||||
chr1:156053697-156054032 | Rare:86 | ||||
chr1:156054614-156054892 | Common:3; Rare:81 | ||||
chr1:156055005-156055073 | Rare:15 | ||||
chr1:156106437-156106726 | Common:3; Rare:59 | ||||
chr1:156114538-156114841 | Common:1; Rare:67; Clinvar:4; Clinvar (benign):2 | ||||
chr1:156193733-156194149 | Common:3; Rare:96 | ||||
chr1:156212863-156213059 | Common:1; Rare:57 |