Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:149850826-149851065 | Rare:1 | ||||
chr1:149886674-149886942 | Rare:80 | ||||
chr1:149887959-149888241 | Rare:58 | ||||
chr1:149927767-149927877 | Common:1; Rare:42; Clinvar (benign):4 | ||||
chr1:150067690-150067866 | Rare:55 | ||||
chr1:150234648-150234742 | Rare:17 | ||||
chr1:150235950-150236374 | Common:1; Rare:99 | ||||
chr1:150272360-150272747 | Common:1; Rare:68 | ||||
chr1:150321345-150321590 | Rare:71; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:150363966-150364192 | Common:3; Rare:82 | ||||
chr1:150364534-150364727 | Common:1; Rare:61 | ||||
chr1:150487324-150487446 | Common:3; Rare:30; Clinvar (benign):3 | ||||
chr1:150579596-150579887 | Common:10; Rare:90 | ||||
chr1:150629554-150629825 | Rare:52 | ||||
chr1:150926148-150926446 | Rare:90 |