| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr3:88058902-88059334 | Common:3; Rare:166 | ||||
| chr3:88149605-88149731 | Common:1; Rare:27 | ||||
| chr3:88149797-88150064 | Common:5; Rare:92 | ||||
| chr3:93979925-93980228 | Common:4; Rare:114; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr3:94062856-94063121 | Rare:69 | ||||
| chr3:97764467-97764804 | Common:1; Rare:79; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr3:97821937-97822105 | Rare:60 | ||||
| chr3:98593126-98593469 | Common:1; Rare:118; Clinvar:6; Clinvar (benign):4; Clinvar (pathogenic):2 | ||||
| chr3:98593507-98593761 | Common:3; Rare:103; Clinvar:1; Clinvar (benign):3 | ||||
| chr3:98732217-98732295 | Rare:10 | ||||
| chr3:98732400-98732711 | Rare:58 | ||||
| chr3:98733089-98733204 | Common:1; Rare:21 | ||||
| chr3:98901609-98902025 | Common:1; Rare:160 | ||||
| chr3:99638337-99638590 | Common:1; Rare:55 | ||||
| chr3:99817523-99818037 | Common:1; Rare:159 |