| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:153724567-153724867 | Common:1; Rare:63 | ||||
| chrX:153794322-153794684 | Common:1; Rare:110; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153971173-153971274 | Rare:25 | ||||
| chrX:153972427-153972782 | Common:2; Rare:109 | ||||
| chrX:154353914-154354175 | Common:1; Rare:59; Clinvar:2; Clinvar (benign):11 | ||||
| chrX:154371173-154371525 | Common:1; Rare:93; Clinvar:5; Clinvar (benign):8 | ||||
| chrX:154409185-154409427 | Rare:38 | ||||
| chrX:154428467-154428689 | Common:2; Rare:39 | ||||
| chrX:154486571-154486762 | Rare:30 | ||||
| chrX:154490623-154490791 | Common:2; Rare:44 | ||||
| chrX:154516146-154516520 | Common:4; Rare:76 | ||||
| chrX:154542068-154542273 | Rare:39 | ||||
| chrX:154547553-154547697 | Common:1; Rare:36; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:154653471-154653719 | Common:1; Rare:46 | ||||
| chrX:154762585-154762960 | Common:4; Rare:88; Clinvar:2 |