| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:12975392-12975718 | Common:2; Rare:69 | ||||
| chrX:12976053-12976267 | Common:2; Rare:50 | ||||
| chrX:13734529-13734849 | Common:3; Rare:98; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:14029800-14029995 | Common:2; Rare:59 | ||||
| chrX:14872997-14873463 | Common:2; Rare:94; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:15270123-15270193 | Rare:14 | ||||
| chrX:15335502-15335789 | Common:3; Rare:61; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:15790408-15790508 | Rare:29 | ||||
| chrX:16719424-16719697 | Rare:76 | ||||
| chrX:16786175-16786548 | Common:2; Rare:83 | ||||
| chrX:16870223-16870762 | Common:3; Rare:123 | ||||
| chrX:18984094-18984202 | Rare:21 | ||||
| chrX:19343660-19344021 | Common:6; Rare:100; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:19670880-19671099 | Rare:37 | ||||
| chrX:20141712-20141742 | Rare:4 |