| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr3:63864437-63864564 | Common:2; Rare:44 | ||||
| chr3:66038764-66038934 | Common:2; Rare:59 | ||||
| chr3:66998037-66998351 | Common:2; Rare:81 | ||||
| chr3:67654552-67654805 | Common:2; Rare:100 | ||||
| chr3:69013590-69013777 | Rare:53 | ||||
| chr3:69052216-69052413 | Common:4; Rare:74 | ||||
| chr3:71130539-71130899 | Common:1; Rare:100; Clinvar:2 | ||||
| chr3:72848376-72848580 | Common:1; Rare:70 | ||||
| chr3:81761634-81761790 | Common:1; Rare:51; Clinvar:1 | ||||
| chr3:87227216-87227383 | Common:1; Rare:57; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr3:88058923-88059322 | Common:3; Rare:152 | ||||
| chr3:88149603-88150055 | Common:6; Rare:136 | ||||
| chr3:93979927-93980223 | Common:4; Rare:109; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr3:94062880-94063069 | Rare:50 | ||||
| chr3:97764448-97764802 | Common:1; Rare:83; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 |