Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chrX:56995520-56995632 | Common:1; Rare:15 | ||||
chrX:70289875-70290112 | Rare:44 | ||||
chrX:74614581-74614833 | Common:1; Rare:58 | ||||
chrX:75156277-75156348 | Common:1; Rare:19 | ||||
chrX:77895417-77895750 | Rare:90; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
chrX:81201911-81202192 | Rare:51 | ||||
chrX:101407841-101408274 | Common:5; Rare:83; Clinvar:2; Clinvar (benign):11 | ||||
chrX:104156974-104157063 | Rare:14 | ||||
chrX:108091516-108091818 | Rare:80 | ||||
chrX:108439505-108439811 | Common:2; Rare:75 | ||||
chrX:119468222-119468533 | Common:3; Rare:104 | ||||
chrX:119574396-119574599 | Rare:43 | ||||
chrX:119871687-119871891 | Common:1; Rare:50; Clinvar (benign):2 | ||||
chrX:135973707-135973839 | Rare:47 | ||||
chrX:151397062-151397245 | Common:4; Rare:92 |