| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:153794324-153794699 | Common:1; Rare:118; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153971181-153971307 | Rare:33 | ||||
| chrX:154359516-154359812 | Common:1; Rare:68; Clinvar:7; Clinvar (benign):9 | ||||
| chrX:154409201-154409453 | Rare:37 | ||||
| chrX:154412063-154412111 | Common:1; Rare:8; Clinvar (benign):3 | ||||
| chrX:154428467-154428656 | Common:2; Rare:30 | ||||
| chrX:154486571-154486798 | Rare:41 | ||||
| chrX:154490623-154490779 | Common:2; Rare:42 | ||||
| chrX:154516156-154516496 | Common:4; Rare:69 | ||||
| chrX:154547553-154547693 | Common:1; Rare:35; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:154762595-154762959 | Common:4; Rare:87; Clinvar:2 | ||||
| chrX:155026782-155027055 | Rare:73 | ||||
| chrX:155071078-155071530 | Common:1; Rare:98 | ||||
| chrX:155612893-155612980 | Rare:16 | ||||
| chrY:2841533-2841675 | Rare:18 |