| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr6:79078187-79078588 | Common:1; Rare:170 | ||||
| chr6:80004497-80004687 | Common:3; Rare:44 | ||||
| chr6:83193194-83193407 | Common:3; Rare:72 | ||||
| chr6:85449896-85450160 | Common:1; Rare:81 | ||||
| chr6:85643784-85643964 | Common:3; Rare:53 | ||||
| chr6:87155268-87155582 | Rare:82 | ||||
| chr6:87589962-87590171 | Common:3; Rare:92; Clinvar (benign):4 | ||||
| chr6:88963569-88963838 | Common:2; Rare:89 | ||||
| chr6:89638440-89638845 | Common:6; Rare:124 | ||||
| chr6:89819738-89819917 | Rare:59 | ||||
| chr6:89829614-89829914 | Rare:70 | ||||
| chr6:90587018-90587371 | Common:4; Rare:96 | ||||
| chr6:95577414-95577560 | Common:3; Rare:41 | ||||
| chr6:96521684-96521876 | Common:6; Rare:92 | ||||
| chr6:96897803-96898061 | Common:4; Rare:95; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 |