| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr3:79018480-79019170 | Common:2; Rare:248 | ||||
| chr3:79019173-79019556 | Common:6; Rare:158 | ||||
| chr3:81761510-81761873 | Common:9; Rare:171; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr3:86990310-86990854 | Common:7; Rare:237 | ||||
| chr3:86990831-86991510 | Common:2; Rare:266 | ||||
| chr3:87227184-87227384 | Common:1; Rare:133; Clinvar:2; Clinvar (benign):3 | ||||
| chr3:88058919-88059322 | Common:6; Rare:274 | ||||
| chr3:88149460-88150043 | Common:12; Rare:283 | ||||
| chr3:93973770-93974300 | Common:1; Rare:166; Clinvar:8 | ||||
| chr3:93979863-93980231 | Common:8; Rare:224; Clinvar:2; Clinvar (benign):4 | ||||
| chr3:94062887-94063109 | Rare:107 | ||||
| chr3:97764448-97764795 | Common:2; Rare:146; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr3:97821760-97822120 | Rare:190 | ||||
| chr3:98522440-98522770 | Common:1; Rare:95 | ||||
| chr3:98522844-98523240 | Common:1; Rare:156 |