| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:103376825-103377079 | Common:2; Rare:33 | ||||
| chrX:103585450-103585564 | Common:1; Rare:27 | ||||
| chrX:103628730-103629130 | Common:1; Rare:66 | ||||
| chrX:103629362-103629505 | Common:1; Rare:39 | ||||
| chrX:103686667-103687028 | Common:4; Rare:49 | ||||
| chrX:103688000-103688188 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:103776551-103777005 | Common:3; Rare:68; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:103832130-103832690 | Common:4; Rare:75 | ||||
| chrX:103919027-103919215 | Common:4; Rare:36 | ||||
| chrX:104112379-104112623 | Rare:57 | ||||
| chrX:104112901-104113437 | Common:3; Rare:108 | ||||
| chrX:104156649-104156754 | Rare:11 | ||||
| chrX:104156869-104157097 | Common:2; Rare:37 | ||||
| chrX:104166219-104166572 | Common:1; Rare:78 | ||||
| chrX:104166642-104167762 | Common:3; Rare:201 |