| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:100820219-100820483 | Common:2; Rare:59 | ||||
| chrX:101051400-101051760 | Common:1; Rare:56 | ||||
| chrX:101051893-101052204 | Common:1; Rare:57 | ||||
| chrX:101078971-101079547 | Common:1; Rare:118 | ||||
| chrX:101097894-101098225 | Common:1; Rare:61 | ||||
| chrX:101219364-101220129 | Common:1; Rare:118 | ||||
| chrX:101348662-101349131 | Common:4; Rare:87; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:101390759-101391050 | Rare:75 | ||||
| chrX:101407864-101408283 | Common:5; Rare:78; Clinvar:1; Clinvar (benign):11 | ||||
| chrX:101417990-101418410 | Common:3; Rare:73 | ||||
| chrX:101485286-101485462 | Rare:26 | ||||
| chrX:101550408-101550521 | Rare:15 | ||||
| chrX:101617897-101618077 | Common:1; Rare:36 | ||||
| chrX:101623009-101623202 | Rare:36 | ||||
| chrX:101658669-101658786 | Rare:17 |