| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:76172924-76173169 | Rare:57 | ||||
| chrX:76173178-76173700 | Common:2; Rare:153 | ||||
| chrX:76427460-76427800 | Common:1; Rare:49 | ||||
| chrX:77785390-77785890 | Common:1; Rare:47 | ||||
| chrX:77786267-77786397 | Rare:16 | ||||
| chrX:77895386-77895762 | Common:1; Rare:108; Clinvar:3; Clinvar (benign):2; Clinvar (pathogenic):2 | ||||
| chrX:77899205-77899520 | Common:1; Rare:73; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:77910534-77910750 | Common:1; Rare:33 | ||||
| chrX:78103928-78104285 | Common:4; Rare:122 | ||||
| chrX:78139601-78139786 | Common:2; Rare:80 | ||||
| chrX:78747430-78747761 | Common:2; Rare:55 | ||||
| chrX:80809874-80810221 | Rare:50 | ||||
| chrX:81121600-81121940 | Common:2; Rare:59 | ||||
| chrX:81201754-81202023 | Rare:36 | ||||
| chrX:81202280-81202760 | Common:4; Rare:70 |