| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:71255214-71255331 | Rare:17 | ||||
| chrX:71365909-71366380 | Common:4; Rare:100; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:71532942-71533192 | Rare:47 | ||||
| chrX:75156012-75156321 | Common:2; Rare:85; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:75523018-75523198 | Common:1; Rare:36 | ||||
| chrX:77786044-77786315 | Common:1; Rare:40 | ||||
| chrX:77895386-77895750 | Rare:105; Clinvar:3; Clinvar (benign):2; Clinvar (pathogenic):2 | ||||
| chrX:77899268-77899523 | Rare:62; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:78103944-78104367 | Common:4; Rare:156 | ||||
| chrX:81121599-81121847 | Common:2; Rare:36 | ||||
| chrX:81201882-81202197 | Rare:53 | ||||
| chrX:81202353-81202685 | Common:2; Rare:49 | ||||
| chrX:85003738-85003925 | Common:2; Rare:36 | ||||
| chrX:85243748-85244163 | Common:3; Rare:90; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:100644083-100644205 | Rare:17 |