| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:70289861-70290122 | Rare:47 | ||||
| chrX:71095752-71096268 | Rare:63 | ||||
| chrX:71118462-71118767 | Common:1; Rare:60; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:71254034-71254293 | Common:2; Rare:36 | ||||
| chrX:71254670-71254846 | Common:1; Rare:16 | ||||
| chrX:71255208-71255331 | Rare:20 | ||||
| chrX:71283485-71283720 | Rare:39 | ||||
| chrX:71365896-71366377 | Common:4; Rare:105; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:71532882-71533161 | Rare:55 | ||||
| chrX:72714038-72714350 | Common:1; Rare:52; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:73563062-73563324 | Common:1; Rare:34 | ||||
| chrX:74614410-74614804 | Common:1; Rare:85 | ||||
| chrX:75156018-75156370 | Common:3; Rare:97; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:75273948-75274232 | Rare:40 | ||||
| chrX:75274479-75274692 | Common:2; Rare:42 |