| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr4:76213326-76213497 | Common:3; Rare:53; Clinvar:1; Clinvar (benign):3 | ||||
| chr4:76251568-76251744 | Rare:41 | ||||
| chr4:76435495-76435884 | Common:3; Rare:74 | ||||
| chr4:76586110-76586447 | Common:2; Rare:59 | ||||
| chr4:76949541-76949895 | Common:2; Rare:117 | ||||
| chr4:77028386-77028655 | Common:3; Rare:55 | ||||
| chr4:77075941-77076090 | Common:3; Rare:84 | ||||
| chr4:77076265-77076399 | Common:3; Rare:68 | ||||
| chr4:77157969-77158152 | Common:1; Rare:66 | ||||
| chr4:77158294-77158455 | Rare:50 | ||||
| chr4:77862635-77862879 | Common:3; Rare:90 | ||||
| chr4:78057409-78057604 | Common:2; Rare:44 | ||||
| chr4:78939239-78939519 | Common:2; Rare:118 | ||||
| chr4:80072613-80072831 | Common:2; Rare:59; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr4:80073063-80073197 | Common:1; Rare:35; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 |