| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr17:64497034-64497147 | Common:1; Rare:51; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr17:64505342-64505514 | Common:3; Rare:68 | ||||
| chr17:64506248-64506376 | Common:2; Rare:56 | ||||
| chr17:64506512-64506815 | Common:3; Rare:115 | ||||
| chr17:65056569-65056961 | Common:5; Rare:161 | ||||
| chr17:65137093-65137474 | Common:4; Rare:113 | ||||
| chr17:67245156-67245307 | Rare:48 | ||||
| chr17:67366438-67366709 | Rare:89 | ||||
| chr17:67377180-67377519 | Common:2; Rare:93 | ||||
| chr17:67717690-67717959 | Rare:89 | ||||
| chr17:67825343-67825507 | Common:1; Rare:51 | ||||
| chr17:68247802-68248136 | Common:6; Rare:150 | ||||
| chr17:68291249-68291550 | Common:2; Rare:84 | ||||
| chr17:68511744-68512099 | Rare:94 | ||||
| chr17:68512292-68512519 | Common:1; Rare:78; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 |