| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr4:75673070-75673222 | Rare:37 | ||||
| chr4:75724367-75724728 | Common:1; Rare:99 | ||||
| chr4:76148370-76148561 | Common:3; Rare:59 | ||||
| chr4:76213518-76213731 | Common:3; Rare:82; Clinvar:1; Clinvar (benign):6 | ||||
| chr4:76251562-76251744 | Rare:44 | ||||
| chr4:76586074-76586306 | Common:2; Rare:42 | ||||
| chr4:76949609-76949859 | Rare:70 | ||||
| chr4:77075965-77076056 | Rare:52 | ||||
| chr4:77862660-77862872 | Common:2; Rare:79 | ||||
| chr4:80072556-80072832 | Common:2; Rare:77; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr4:80073037-80073290 | Common:1; Rare:77; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr4:82373941-82374343 | Common:3; Rare:127 | ||||
| chr4:82429375-82429563 | Rare:115; Clinvar:6; Clinvar (benign):3 | ||||
| chr4:82430443-82430626 | Common:1; Rare:66 | ||||
| chr4:82900494-82900790 | Rare:92 |