| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:150568320-150568673 | Common:1; Rare:80; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:151397006-151397279 | Common:5; Rare:135 | ||||
| chrX:152451217-152451425 | Common:3; Rare:27 | ||||
| chrX:152830678-152831098 | Common:3; Rare:79 | ||||
| chrX:152941509-152941724 | Common:1; Rare:57 | ||||
| chrX:153599069-153599475 | Common:16; Rare:83 | ||||
| chrX:153724565-153724871 | Common:1; Rare:64 | ||||
| chrX:153794313-153794708 | Common:1; Rare:125; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153971173-153971377 | Rare:45 | ||||
| chrX:154398811-154399052 | Common:3; Rare:56 | ||||
| chrX:154409203-154409460 | Rare:38 | ||||
| chrX:154428448-154428687 | Common:2; Rare:43 | ||||
| chrX:154445626-154445866 | Common:1; Rare:48 | ||||
| chrX:154486571-154486762 | Rare:30 | ||||
| chrX:154516120-154516569 | Common:4; Rare:91 |