| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:114583984-114584100 | Common:2; Rare:20; Clinvar:1 | ||||
| chrX:118345861-118346165 | Common:3; Rare:51 | ||||
| chrX:119236531-119236643 | Rare:34 | ||||
| chrX:119468238-119468506 | Common:3; Rare:93 | ||||
| chrX:119469078-119469293 | Rare:61 | ||||
| chrX:119574367-119574599 | Rare:53 | ||||
| chrX:119605823-119605932 | Rare:15 | ||||
| chrX:119693210-119693534 | Common:2; Rare:56 | ||||
| chrX:119791584-119791986 | Common:2; Rare:108 | ||||
| chrX:119852932-119853276 | Common:3; Rare:56; Clinvar (benign):3 | ||||
| chrX:119871614-119871973 | Common:2; Rare:71; Clinvar (benign):3 | ||||
| chrX:120311414-120311598 | Common:1; Rare:29 | ||||
| chrX:120560480-120560858 | Rare:59; Clinvar:2 | ||||
| chrX:120560928-120561037 | Rare:23 | ||||
| chrX:120561075-120561137 | Rare:7 |