| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:73563060-73563324 | Common:1; Rare:34 | ||||
| chrX:74421375-74421530 | Rare:43; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:74614440-74614833 | Common:1; Rare:87 | ||||
| chrX:75156273-75156388 | Common:2; Rare:28 | ||||
| chrX:75273981-75274232 | Rare:35 | ||||
| chrX:75274665-75274713 | Rare:7 | ||||
| chrX:75523009-75523212 | Common:1; Rare:42 | ||||
| chrX:75523225-75523562 | Common:3; Rare:46 | ||||
| chrX:77786146-77786357 | Common:1; Rare:32 | ||||
| chrX:77895412-77895731 | Rare:87; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:77899244-77899590 | Common:1; Rare:84; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:78103962-78104367 | Common:4; Rare:148 | ||||
| chrX:80809886-80810155 | Rare:36 | ||||
| chrX:81201876-81202442 | Common:1; Rare:94 | ||||
| chrX:85243751-85244176 | Common:3; Rare:97; Clinvar (benign):1 |