Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr10:87094549-87094784 | Rare:89; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
chr10:87094882-87095231 | Common:1; Rare:81; Clinvar:2 | ||||
chr10:87504793-87504935 | Common:1; Rare:64 | ||||
chr10:87818154-87818339 | Common:1; Rare:68 | ||||
chr10:87863293-87863653 | Common:2; Rare:122; Clinvar:73; Clinvar (benign):8 | ||||
chr10:87864041-87864431 | Common:1; Rare:120; Clinvar:3; Clinvar (benign):8 | ||||
chr10:88583196-88583494 | Rare:83 | ||||
chr10:88952716-88952952 | Rare:35; Clinvar:1 | ||||
chr10:88990322-88990858 | Common:6; Rare:131; Clinvar (benign):5 | ||||
chr10:88991285-88991451 | Common:2; Rare:34 | ||||
chr10:89301901-89302083 | Rare:37 | ||||
chr10:89332436-89332533 | Common:2; Rare:17 | ||||
chr10:89414674-89414793 | Common:3; Rare:59 | ||||
chr10:89701424-89701617 | Common:1; Rare:51 | ||||
chr10:91162699-91163073 | Common:2; Rare:105 |