| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr6:89145983-89146090 | Rare:32 | ||||
| chr6:89352634-89353005 | Common:1; Rare:82 | ||||
| chr6:89638434-89638549 | Common:1; Rare:25 | ||||
| chr6:89638721-89638845 | Common:3; Rare:42 | ||||
| chr6:89829607-89829963 | Rare:91 | ||||
| chr6:90587003-90587334 | Common:3; Rare:92 | ||||
| chr6:93419337-93419831 | Common:1; Rare:123 | ||||
| chr6:95577404-95577584 | Common:5; Rare:53 | ||||
| chr6:96521674-96521898 | Common:8; Rare:110 | ||||
| chr6:96897785-96898044 | Common:4; Rare:98; Clinvar:4; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr6:99424626-99424963 | Rare:89 | ||||
| chr6:99425214-99425506 | Common:2; Rare:86 | ||||
| chr6:100881212-100881485 | Common:5; Rare:103 | ||||
| chr6:105137059-105137305 | Common:1; Rare:90 | ||||
| chr6:106086145-106086345 | Rare:52 |