| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:153724543-153724880 | Common:1; Rare:68 | ||||
| chrX:153777107-153777281 | Common:1; Rare:44 | ||||
| chrX:153787063-153787330 | Common:2; Rare:54 | ||||
| chrX:153794031-153794212 | Common:2; Rare:33 | ||||
| chrX:153794273-153794672 | Common:1; Rare:124; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153934775-153935070 | Common:1; Rare:64 | ||||
| chrX:153971165-153971294 | Rare:28 | ||||
| chrX:153972427-153972831 | Common:2; Rare:124 | ||||
| chrX:154015783-154015813 | Rare:5 | ||||
| chrX:154019775-154020066 | Rare:62 | ||||
| chrX:154353205-154353377 | Common:3; Rare:37; Clinvar:2; Clinvar (benign):7 | ||||
| chrX:154353582-154353949 | Common:4; Rare:73; Clinvar:3; Clinvar (benign):9 | ||||
| chrX:154354615-154355112 | Common:1; Rare:133; Clinvar:12; Clinvar (benign):15; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:154374527-154374885 | Common:2; Rare:70 | ||||
| chrX:154378941-154379226 | Rare:55 |