| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:71532889-71533153 | Rare:51 | ||||
| chrX:72238904-72239130 | Common:3; Rare:73 | ||||
| chrX:72273665-72273816 | Rare:28 | ||||
| chrX:73563399-73563500 | Rare:41 | ||||
| chrX:74421196-74421594 | Common:1; Rare:86; Clinvar:1; Clinvar (benign):3 | ||||
| chrX:74614574-74614864 | Common:1; Rare:69 | ||||
| chrX:75156222-75156336 | Common:1; Rare:36 | ||||
| chrX:75273956-75274243 | Rare:41 | ||||
| chrX:75274634-75274733 | Common:1; Rare:18 | ||||
| chrX:77633708-77633816 | Rare:20; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:77786133-77786367 | Common:1; Rare:35 | ||||
| chrX:77895392-77895736 | Rare:100; Clinvar:3; Clinvar (benign):2; Clinvar (pathogenic):2 | ||||
| chrX:77899212-77899533 | Common:1; Rare:75; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:78659312-78659447 | Common:1; Rare:16 | ||||
| chrX:80810070-80810181 | Rare:12 |