| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrM:10468-10790 | |||||
| chrM:14527-15388 | |||||
| chrX:1392057-1392374 | Common:6; Rare:134 | ||||
| chrX:7927382-7927474 | Common:1; Rare:25 | ||||
| chrX:7927687-7927770 | Rare:14 | ||||
| chrX:11111135-11111365 | Common:3; Rare:51 | ||||
| chrX:12791350-12791519 | Rare:45 | ||||
| chrX:12975005-12975168 | Common:2; Rare:40 | ||||
| chrX:13734538-13734860 | Common:3; Rare:96; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:14029800-14030117 | Common:3; Rare:82 | ||||
| chrX:14873016-14873474 | Common:2; Rare:90; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:15335511-15335818 | Common:3; Rare:63; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:15493230-15493415 | Common:1; Rare:32 | ||||
| chrX:16719488-16719683 | Rare:62 | ||||
| chrX:19343700-19343997 | Common:6; Rare:83 |