| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:101052063-101052203 | Rare:21 | ||||
| chrX:101097842-101098208 | Common:2; Rare:64 | ||||
| chrX:101292861-101292895 | Common:1; Rare:8 | ||||
| chrX:101348665-101348805 | Common:4; Rare:26; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:101390897-101391045 | Rare:52 | ||||
| chrX:101407897-101408487 | Common:5; Rare:113; Clinvar (benign):9 | ||||
| chrX:101417891-101418131 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:101418234-101418400 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:101550462-101550610 | Rare:26 | ||||
| chrX:101622990-101623209 | Common:1; Rare:38 | ||||
| chrX:101658664-101658764 | Rare:13 | ||||
| chrX:101659841-101659890 | Rare:7 | ||||
| chrX:101931528-101931615 | Common:1; Rare:17 | ||||
| chrX:101931834-101931937 | Common:1; Rare:21 | ||||
| chrX:102125613-102125796 | Common:2; Rare:39 |