| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:77895412-77895750 | Rare:93; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:77899246-77899530 | Rare:70; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:78103962-78104305 | Common:4; Rare:123 | ||||
| chrX:78139616-78139736 | Common:1; Rare:53 | ||||
| chrX:79367307-79367494 | Common:1; Rare:38 | ||||
| chrX:80014559-80014838 | Common:4; Rare:51; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:80335271-80335489 | Common:2; Rare:59 | ||||
| chrX:81121537-81121863 | Common:2; Rare:57 | ||||
| chrX:81201858-81202257 | Rare:65 | ||||
| chrX:81202331-81202637 | Common:2; Rare:42 | ||||
| chrX:84502395-84502570 | Rare:23 | ||||
| chrX:85003794-85003910 | Common:1; Rare:24 | ||||
| chrX:85243683-85243917 | Common:2; Rare:35 | ||||
| chrX:85243936-85244191 | Common:2; Rare:69; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:85244517-85244844 | Rare:40 |