| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr5:71455530-71455975 | Rare:150 | ||||
| chr5:71587188-71587446 | Common:1; Rare:83; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr5:71718919-71719190 | Common:2; Rare:55 | ||||
| chr5:71719522-71719673 | Common:2; Rare:34 | ||||
| chr5:72107185-72107312 | Rare:43 | ||||
| chr5:72179412-72179797 | Common:1; Rare:79 | ||||
| chr5:72308274-72308545 | Common:2; Rare:92 | ||||
| chr5:72816315-72816718 | Common:4; Rare:124 | ||||
| chr5:72848048-72848258 | Common:3; Rare:69 | ||||
| chr5:72955821-72956080 | Common:1; Rare:115 | ||||
| chr5:73498310-73498574 | Common:3; Rare:82 | ||||
| chr5:73565380-73565826 | Common:7; Rare:135 | ||||
| chr5:74685082-74685367 | Common:3; Rare:104; Clinvar:4; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr5:74766821-74767419 | Common:3; Rare:163; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr5:74866266-74866598 | Common:1; Rare:98 |