Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr10:69087932-69088220 | Rare:60 | ||||
chr10:69179910-69180293 | Common:1; Rare:117 | ||||
chr10:70052584-70052895 | Rare:67 | ||||
chr10:70146616-70146869 | Common:1; Rare:73 | ||||
chr10:70233348-70233557 | Common:5; Rare:74 | ||||
chr10:70403971-70404182 | Rare:79 | ||||
chr10:70888530-70888692 | Common:2; Rare:52; Clinvar:5; Clinvar (benign):2 | ||||
chr10:71773508-71773712 | Common:3; Rare:59 | ||||
chr10:71818615-71818807 | Common:2; Rare:58; Clinvar:2; Clinvar (benign):3 | ||||
chr10:71851181-71851375 | Common:5; Rare:95; Clinvar:4; Clinvar (benign):8; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
chr10:71964477-71964551 | Common:3; Rare:19; Clinvar:1; Clinvar (benign):3 | ||||
chr10:72216215-72216528 | Common:3; Rare:94 | ||||
chr10:72273582-72273970 | Rare:111 | ||||
chr10:72354883-72355078 | Common:2; Rare:84 | ||||
chr10:72355144-72355192 | Rare:14 |