| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:149540899-149541059 | Common:3; Rare:30 | ||||
| chrX:149938397-149938667 | Common:2; Rare:67 | ||||
| chrX:149938732-149939047 | Rare:35 | ||||
| chrX:150363166-150363455 | Rare:23 | ||||
| chrX:150568305-150568677 | Common:1; Rare:83; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:150898576-150898874 | Common:2; Rare:85 | ||||
| chrX:151396749-151396813 | Common:1; Rare:5 | ||||
| chrX:151396974-151397266 | Common:5; Rare:131 | ||||
| chrX:152830683-152831066 | Common:3; Rare:73 | ||||
| chrX:152941566-152941701 | Common:1; Rare:32 | ||||
| chrX:153494727-153494990 | Common:3; Rare:40 | ||||
| chrX:153599102-153599363 | Common:13; Rare:53 | ||||
| chrX:153794316-153794699 | Common:1; Rare:121; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153971173-153971285 | Rare:26 | ||||
| chrX:153972434-153972790 | Common:1; Rare:110 |