| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:76172719-76173141 | Rare:73 | ||||
| chrX:76427534-76427728 | Common:1; Rare:29 | ||||
| chrX:77895412-77895750 | Rare:93; Clinvar:3; Clinvar (benign):1; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
| chrX:78103941-78104289 | Common:4; Rare:120 | ||||
| chrX:78139612-78139804 | Common:2; Rare:79 | ||||
| chrX:79367112-79367398 | Common:1; Rare:56 | ||||
| chrX:79367531-79367776 | Common:1; Rare:48 | ||||
| chrX:80335356-80335407 | Rare:8 | ||||
| chrX:81201876-81202199 | Rare:53 | ||||
| chrX:86047514-86047659 | Common:1; Rare:27 | ||||
| chrX:100644168-100644230 | Rare:11 | ||||
| chrX:100731416-100731639 | Common:1; Rare:38 | ||||
| chrX:100820286-100820432 | Common:1; Rare:33 | ||||
| chrX:101097894-101098188 | Common:1; Rare:53 | ||||
| chrX:101348680-101348805 | Common:3; Rare:21 |