Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr3:93979927-93980207 | Common:4; Rare:101; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
chr3:94028571-94028925 | Rare:61 | ||||
chr3:94062897-94063086 | Rare:46 | ||||
chr3:96814422-96814586 | Rare:62 | ||||
chr3:97764375-97764569 | Rare:40 | ||||
chr3:97764706-97764795 | Common:1; Rare:17; Clinvar (benign):1 | ||||
chr3:98522851-98523135 | Common:1; Rare:83 | ||||
chr3:98732445-98732521 | Rare:14 | ||||
chr3:98801213-98801315 | Common:1; Rare:22 | ||||
chr3:98901647-98902014 | Common:1; Rare:140 | ||||
chr3:99638337-99638624 | Common:1; Rare:61 | ||||
chr3:99638829-99638834 | Rare:1 | ||||
chr3:99817605-99817927 | Rare:97 | ||||
chr3:99851052-99851367 | Common:1; Rare:58 | ||||
chr3:99876102-99876313 | Common:1; Rare:59 |