Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:149850836-149851062 | Rare:1 | ||||
chr1:149886600-149887256 | Common:3; Rare:242 | ||||
chr1:149887908-149888215 | Rare:93 | ||||
chr1:149927761-149927901 | Common:1; Rare:57; Clinvar (benign):4 | ||||
chr1:150010697-150010846 | Common:1; Rare:36 | ||||
chr1:150067111-150067358 | Common:4; Rare:45 | ||||
chr1:150067646-150067860 | Rare:66 | ||||
chr1:150234619-150234750 | Rare:29 | ||||
chr1:150268361-150268463 | Rare:20 | ||||
chr1:150282285-150282596 | Common:3; Rare:63 | ||||
chr1:150293753-150293920 | Common:1; Rare:57 | ||||
chr1:150321413-150321590 | Rare:57; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:150364564-150364733 | Common:1; Rare:55 | ||||
chr1:150549188-150549411 | Rare:57 | ||||
chr1:150558192-150558524 | Common:1; Rare:90; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 |