| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:100820220-100820396 | Common:1; Rare:40 | ||||
| chrX:101390788-101391015 | Rare:58 | ||||
| chrX:101407883-101408307 | Common:5; Rare:79; Clinvar:1; Clinvar (benign):10 | ||||
| chrX:101617898-101618077 | Common:1; Rare:36 | ||||
| chrX:101622990-101623188 | Common:1; Rare:34 | ||||
| chrX:103629471-103629511 | Rare:6 | ||||
| chrX:103685595-103685732 | Common:1; Rare:16 | ||||
| chrX:103686110-103686219 | Common:1; Rare:14 | ||||
| chrX:104156909-104157069 | Common:1; Rare:28 | ||||
| chrX:107118777-107118899 | Common:2; Rare:26 | ||||
| chrX:108091451-108091815 | Rare:96 | ||||
| chrX:110318061-110318335 | Rare:78 | ||||
| chrX:111680984-111681346 | Common:1; Rare:97; Clinvar (benign):7 | ||||
| chrX:119468198-119468506 | Common:3; Rare:103 | ||||
| chrX:119574355-119574581 | Rare:51 |