| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:11759476-11759705 | Rare:29 | ||||
| chrX:12974802-12975158 | Common:1; Rare:70 | ||||
| chrX:12976076-12976203 | Common:1; Rare:26 | ||||
| chrX:13652964-13653167 | Rare:45 | ||||
| chrX:13734536-13734859 | Common:3; Rare:97; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:14029834-14030172 | Common:3; Rare:87 | ||||
| chrX:14873048-14873474 | Common:1; Rare:81 | ||||
| chrX:15335509-15335724 | Common:3; Rare:50; Clinvar (benign):1 | ||||
| chrX:15737946-15738340 | Rare:72 | ||||
| chrX:15749712-15749924 | Rare:21 | ||||
| chrX:15790397-15790574 | Rare:40 | ||||
| chrX:16719366-16719697 | Rare:85 | ||||
| chrX:16786170-16786502 | Common:2; Rare:70 | ||||
| chrX:16870048-16870115 | Rare:13 | ||||
| chrX:18984319-18984463 | Rare:30 |