Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:155859315-155859686 | Common:3; Rare:79 | ||||
chr1:155911243-155911505 | Common:1; Rare:92; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:155934306-155934559 | Common:1; Rare:101 | ||||
chr1:155978369-155978639 | Rare:82 | ||||
chr1:155979114-155979263 | Rare:26 | ||||
chr1:156054673-156054886 | Common:3; Rare:63 | ||||
chr1:156114421-156114711 | Rare:50; Clinvar:1 | ||||
chr1:156154376-156154698 | Rare:105; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:156193817-156194121 | Common:3; Rare:76 | ||||
chr1:156212792-156213042 | Common:1; Rare:61 | ||||
chr1:156282801-156282959 | Common:2; Rare:41 | ||||
chr1:156500734-156501050 | Common:1; Rare:112 | ||||
chr1:156728394-156728481 | Common:1; Rare:17 | ||||
chr1:156767405-156767588 | Rare:59 | ||||
chr1:157138311-157138476 | Common:2; Rare:44 |