| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chrX:132023162-132023305 | Rare:36 | ||||
| chrX:135052104-135052434 | Common:3; Rare:79 | ||||
| chrX:135973728-135973827 | Rare:36 | ||||
| chrX:139205019-139205155 | Rare:24 | ||||
| chrX:149631725-149631778 | Rare:10 | ||||
| chrX:149938458-149938667 | Common:1; Rare:50 | ||||
| chrX:150898604-150898876 | Common:2; Rare:80 | ||||
| chrX:151397062-151397295 | Common:4; Rare:117 | ||||
| chrX:151974678-151974931 | Common:1; Rare:70 | ||||
| chrX:152830711-152831094 | Common:2; Rare:67 | ||||
| chrX:153599091-153599350 | Common:13; Rare:52 | ||||
| chrX:153794329-153794690 | Common:1; Rare:112; Clinvar (benign):2 | ||||
| chrX:153971148-153971274 | Rare:31 | ||||
| chrX:154371214-154371492 | Common:1; Rare:61; Clinvar:3; Clinvar (benign):5 | ||||
| chrX:154374589-154374881 | Common:1; Rare:56 |