Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr2:201451542-201451814 | Common:2; Rare:74 | ||||
chr2:201642633-201642722 | Rare:43 | ||||
chr2:201643438-201643553 | Rare:34; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr2:202912138-202912293 | Common:2; Rare:53 | ||||
chr2:203014543-203014925 | Common:1; Rare:122 | ||||
chr2:203535250-203535546 | Common:3; Rare:129 | ||||
chr2:206085772-206085965 | Common:1; Rare:55 | ||||
chr2:206159379-206159681 | Common:3; Rare:100; Clinvar (benign):1 | ||||
chr2:206765297-206765615 | Common:2; Rare:77; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr2:207529768-207530018 | Common:3; Rare:80 | ||||
chr2:207625226-207625498 | Common:1; Rare:76 | ||||
chr2:208255032-208255232 | Common:2; Rare:52 | ||||
chr2:208266026-208266298 | Common:9; Rare:97; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
chr2:215435996-215436242 | Common:2; Rare:78 | ||||
chr2:216081761-216081904 | Common:1; Rare:46 |