| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr4:94454552-94454755 | Common:1; Rare:32 | ||||
| chr4:95548766-95549177 | Common:2; Rare:129 | ||||
| chr4:95549196-95549350 | Common:1; Rare:27 | ||||
| chr4:98143450-98143649 | Common:1; Rare:51 | ||||
| chr4:98261136-98261535 | Common:1; Rare:132 | ||||
| chr4:98658601-98658923 | Common:2; Rare:90 | ||||
| chr4:98929020-98929371 | Common:3; Rare:101 | ||||
| chr4:98995491-98995781 | Common:6; Rare:102 | ||||
| chr4:99088702-99088900 | Common:7; Rare:87 | ||||
| chr4:99089109-99089199 | Common:1; Rare:15 | ||||
| chr4:99563586-99563766 | Common:2; Rare:49 | ||||
| chr4:99563943-99564173 | Common:2; Rare:76; Clinvar:2; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr4:99894343-99894628 | Common:3; Rare:96 | ||||
| chr4:99946549-99946827 | Rare:99 | ||||
| chr4:99949723-99949991 | Common:3; Rare:93 |