Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:150010685-150010835 | Common:1; Rare:36 | ||||
chr1:150067157-150067350 | Common:3; Rare:36 | ||||
chr1:150067624-150067923 | Rare:88 | ||||
chr1:150234669-150234878 | Rare:34 | ||||
chr1:150235906-150236374 | Common:1; Rare:108 | ||||
chr1:150257493-150257936 | Common:2; Rare:92 | ||||
chr1:150272357-150272808 | Common:1; Rare:83 | ||||
chr1:150282143-150282255 | Rare:26 | ||||
chr1:150282296-150282607 | Common:3; Rare:64 | ||||
chr1:150293765-150293927 | Common:1; Rare:53 | ||||
chr1:150321359-150321600 | Rare:71; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:150363941-150364225 | Common:3; Rare:99 | ||||
chr1:150364572-150364736 | Common:1; Rare:54 | ||||
chr1:150487215-150487446 | Common:5; Rare:53; Clinvar (benign):3 | ||||
chr1:150549202-150549417 | Rare:55 |