Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr10:73911238-73911412 | Common:1; Rare:39 | ||||
chr10:73911594-73911806 | Common:3; Rare:63; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
chr10:73997712-73998243 | Common:2; Rare:142; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
chr10:73998261-73998417 | Rare:32; Clinvar:2; Clinvar (benign):4 | ||||
chr10:74150294-74150410 | Rare:21 | ||||
chr10:74150528-74150627 | Rare:32 | ||||
chr10:74150744-74151542 | Common:5; Rare:189 | ||||
chr10:74151561-74151791 | Common:2; Rare:48 | ||||
chr10:74176246-74177005 | Common:5; Rare:200; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr10:74177093-74177316 | Common:1; Rare:38 | ||||
chr10:74825231-74825717 | Rare:117 | ||||
chr10:74825818-74825967 | Rare:32 | ||||
chr10:74826063-74826464 | Common:2; Rare:98 | ||||
chr10:74826517-74826853 | Rare:103; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
chr10:74826888-74827126 | Common:1; Rare:29 |