Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:150268352-150268562 | Rare:46 | ||||
chr1:150268660-150269418 | Common:3; Rare:180 | ||||
chr1:150281624-150282111 | Common:1; Rare:116 | ||||
chr1:150282141-150282596 | Common:3; Rare:100 | ||||
chr1:150293637-150293955 | Common:2; Rare:96 | ||||
chr1:150294043-150294184 | Common:2; Rare:30 | ||||
chr1:150321348-150321681 | Rare:101; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:150321738-150321844 | Rare:14 | ||||
chr1:150363418-150363487 | Rare:13 | ||||
chr1:150363523-150363763 | Common:1; Rare:64 | ||||
chr1:150363850-150364332 | Common:7; Rare:145 | ||||
chr1:150364475-150364791 | Common:1; Rare:98 | ||||
chr1:150364887-150365017 | Rare:33 | ||||
chr1:150487146-150487508 | Common:6; Rare:92; Clinvar:1; Clinvar (benign):3 | ||||
chr1:150487804-150487997 | Common:1; Rare:56; Clinvar (benign):2 |