Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
---|---|---|---|---|---|
chr1:145918548-145919142 | Common:2; Rare:141; Clinvar:2; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:145927141-145927268 | Common:1; Rare:20; Clinvar (benign):1 | ||||
chr1:145927349-145927722 | Common:1; Rare:100; Clinvar (pathogenic):1 | ||||
chr1:145957425-145957804 | Rare:89 | ||||
chr1:145957810-145958316 | Common:2; Rare:130 | ||||
chr1:145962564-145962627 | Rare:6 | ||||
chr1:145963383-145963565 | Rare:28 | ||||
chr1:145964382-145964838 | Rare:84 | ||||
chr1:145996518-145996919 | Common:2; Rare:153 | ||||
chr1:146228777-146228814 | Common:1; Rare:17 | ||||
chr1:146938287-146938465 | Common:2; Rare:62 | ||||
chr1:146938481-146938785 | Rare:86 | ||||
chr1:146938996-146939115 | Common:2; Rare:54 | ||||
chr1:147225204-147225243 | Rare:5 | ||||
chr1:147225313-147225661 | Common:3; Rare:64 |