| Coordinate | Validation | Epigenomic status | Core promoter element(s) | Mutation | TF registry |
|---|---|---|---|---|---|
| chr4:158671834-158672166 | Common:4; Rare:87; Clinvar:1 | ||||
| chr4:158672204-158672316 | Common:1; Rare:23; Clinvar:1; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr4:177442410-177442505 | Rare:58; Clinvar:2 | ||||
| chr4:183504518-183504614 | Rare:40 | ||||
| chr4:183659166-183659323 | Rare:46 | ||||
| chr4:184474524-184474682 | Rare:37 | ||||
| chr4:184649413-184649723 | Common:3; Rare:109 | ||||
| chr4:185396468-185396694 | Rare:77 | ||||
| chr5:218134-218336 | Common:2; Rare:69; Clinvar:1; Clinvar (benign):2 | ||||
| chr5:443080-443281 | Common:10; Rare:93 | ||||
| chr5:892729-892935 | Common:3; Rare:80 | ||||
| chr5:1801300-1801451 | Common:4; Rare:75; Clinvar:3; Clinvar (benign):1 | ||||
| chr5:6632981-6633460 | Common:8; Rare:155; Clinvar:10; Clinvar (benign):4 | ||||
| chr5:7868989-7869226 | Common:2; Rare:124; Clinvar (benign):3 | ||||
| chr5:10249874-10250176 | Common:16; Rare:143 |